「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件（案）」及び「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第一条の二第三項第五号の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する第二類医薬品の一部を改正する件（案）」に関する御意見の募集について

• ●第一類・第二類医薬品および指定第二類医薬品の指定区分変更に伴い、薬局・ドラッグストアは販売体制・陳列・情報提供義務の見直しが必要となり、業務オペレーション上の対応コストが発生する
• ●インターネット販売事業者を含む医薬品販売業者は、区分変更対象品目のシステム・規約・販売フローの更新対応を施行前に完了させる必要がある
• ●消費者にとっては規制緩和品目では利便性向上、規制強化品目では安全管理強化というトレードオフが生じるため、改正内容の周知・広報が消費者保護の観点から重要となる

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