医療機器に係る日本産業規格の改正案に関する御意見の募集について

• ●医療機器メーカー・関連事業者は改正JIS規格への適合対応（設計変更・再認証・コスト負担）が求められる可能性がある
• ●国際規格（ISO/IEC等）との整合化が伴う場合、グローバル市場での競争力強化につながる一方、移行期間の管理が重要となる
• ●最終的には医療機器の安全性・品質基準の向上を通じて患者・医療従事者へのベネフィットが期待されるが、コスト転嫁による価格影響にも留意が必要

本分析はAIによる自動生成です。詳細については専門家にご相談ください。

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